pytania2.docx

(18 KB) Pobierz

1.       janek nie jadl sniadania, opisz jak to wplynie na aktywnosc glikolizy
2. podaj sposoby regulacji aktywnosci enzymow, poprzyj przykladem
3. w metabolizmie jest 6 powtarzajacych sie typow reakcji, opisz conajmniej 4 z nich, podaj przyklady
4. regulacja cyklu calvina, podaj substraty, enzymy i kofaktory
5. byl schemat oksydacyjnej dekarboksylacji pirogronianu, trzeba bylo uzupelnic, napisac po co jest ta reakcja i jaki jest z niej zysk energetyczny
6. ile energii zuzyjemy zeby odzyskac 2 czasteczki glukozy z pirogronianiu
jest aktywnosc dehydrogenazy izocytrynianowej?

 

1)W układach biologicznych ATP jest uniwersalnym środkiem wymiany energii swobodnej. Jaki parametr katalizy zmienia ATP uczestniczący w reakcjach sprzężonych? Przedstaw przykłady takich reakcji.

2) Istnieją dwie grupy koenzymów oksydoreduktaz, będących nukleotydami. Czy obie grupy koenzymów uczestniczą w różnych typach reakcji? Przedstaw ich strukturę oraz mechanizm dowolnej reakcji, w której uczestniczą.

3) Dlaczego kluczowym enzymem regulującyheksokinaza.

4) Co stanowi pierwotne źródło energii dla syntezy ATP podczas fosforylacji substratowej, fotosyntetycznej i oksydacyjnej?

5) Jak regulowana jest szybkość procesu syntezy kwasów tłuszczowych?

6) W punktach przedstaw podstawowe etapy degradacji białek. Jakie są losy azotu aminokwasów wchodzących w skład białka, a jakie szkieletu węglowego tych związków?

7) Wyjaśnij sens istnienia dwóch faz fotosyntezy. Jakie warunki należy spełnić, aby asymilacja dwutlenku węgla przebiegała (reakcja) bez udziału światła? Przedstaw stechiometrię redukcji CO2 do poziomu cukrów oraz bilans fotosyntezy, w której uczestniczyło 20 fotonów światła.

8 ) Trzy intermediaty glukozo-6-fosforan, pirogronian oraz acetylo-CoA są kluczowymi elementami łączącymi różne cykle metaboliczne. Wyjaśnij jakie czynniki / warunki decydują, że pirogronian jest metabolizowany do acetylo-CoA, a w jakich okolicznościach wchodzi na drogę glukoneogenezy.


9) Jaki metabolit jest głównym źródłem acetylo-CoA? Gdzie następuje degradacja tego związku ?

10) Ile cząsteczek acetylo-CoA jest niezbędnych do syntezy 2 cząteczek glukozy w komórkach ssaków

1) uszeregować enzymy o podanych wartościach Km według siły wiązania

2) opisać model Michaelis - Menten oraz o znaczeniu Km

3)ile energii w kJ/mol można uzyskać z utleniania 2 moli glukozy

4)lle ATP uzyskamy z fosforylacji oxydacyjnej gdy zablokujemy ją przez retonen/amytal

5)Chyba jakie warunki musza być spełnione, żeby acetylo-CoA poszedł na Krebsa, a jakie na lipidy... czy tam raczej kiedy pirogronian wejdzie na drogę glukoneogenezy, a kiedy zmieni się w acetylo-CoA

6)Kiedy cykl Calvina da nam pentozy...?

7) ogólnie o cyklu mocznikowym

8) jaki jest związek cyklu kwasu cytrynowego z zapotrzebowaniem/ zawartością tlenu w komórce? Wyjaśnij na dowolnym przykładzie

Pytania z wcześniejszych terminów:
1. droga azotu do grupy alfa-aminowej aminokwasu
2. rola karboamidfosforanu w biosyntezie białek i nukleotydów. Reakcje otrzymywania tego związku
3. różnice między syntezę puryn i pirymidyn
4. coś o wpływie na degradację i syntezę glikogenu
5. ile cząsteczek acetylo Co-A(chyba) do utworzenia białka z 30 aminokwasów
6. kiedy acetylo-Co-A jest kierowany i wykorzystywany w :
a) cyklu Krebsa
b) otrzymywaniu glukozy
c)jako źródło energii
W jakim stanie komórki, gdzie będzie szedł?
7. rola cyklu mocznikowego, gdzie zachodzi? (czy mocznik bierze udział w syntezie seryny i treoniny? jeśli tak to przedstaw to...
8. coś o triacyloglicerydach - produkty rozkładu, jak są później wykorzystywane
9. jakieś pytanie z translacji


Pytania z poprawy:
1. Na dowolnym przykładzie przedstaw proces fosforylacji, wyjaśnij jego znaczenie dla metabolizmu organizmów żywych.
2. Porównaj proces fosforylacji oksydacyjnej z fosforylacją fotosyntetyczną, wskarz podobieństwa i różnice w przebiegu obu procesów.
3. Posługując się stosownymi schematami omów koordynację metabolizmu (synteza i degradacja) glikogenu.
4. Przedstaw ogólny mechanizm syntezy 18 węglowego nasyconego kwasu tłuszczowego, oraz bilans energetyczny tych przemian (kJ).
5. Jaką rolę w syntezie aminokwasów pełni kompleks nitrogenazy? Omów reakcje zachodzące z udziałem kompleksu tego enzymu.
6. Jakie enzymy i substraty uczestniczą w produkcji zredukowanych form nukleotydów. Przedstaw stosowne reakcje.
7. Wykorzystując alaninę jako źródło węgla oblicz ile cząsteczek ATP powstanie z 2 cząsteczek tego amminokwasu. Przedstaw enzymy i przemiany uczestniczące w tym procesie.
8. Jaki wpływ na dehydrogenazę pirogronianową będzie miało unieczynnienie składnika E2 tego kompleksu.
9. Przedstaw drogę degradacji 6 węglowego kwasu tłuszczowego. Jakie warunki powodują, że kwasy tłuszczowe będą użyte do syntezy ATP?
10. Cykl kwasu cytrynowego utlenia jednostki dwuwęglowe, w procesie tym akceptorem acetyloCoA jest szczawiooctan. Jednak intermediaty cyklu są wykorzystywane do w biosyntezach. Jak zostanie odbudowana pula szczawiooctanu?Jakie przemiany są niezbędne do uzupełnienia tego związku w cyklu krebsa?

Pytania warunek:
1)Proces, składniki i mechanizm inicjacji syntezy łańcucha białkowego u Prokaryota. Rola każdego z elementów łańcucha.
2)Typ fosforylacji związany z tworzeniem ufosforylowanych intermediatów o wysokim potencjale transferu energii. Podaj ten typ, enzymy i reakcje w których te inetmediaty powstają.
3)Jaki jest cel fazy jasnej a jaki fazy ciemnej fotosyntezy. Opisz cele, substraty i enzymy (jaki jest najważniejszy enzym fazy jasnej fotosyntezy i dlaczego)
4)Proces syntezy glukozy i kwasów tłuszczowych posiada zbliżony mechanizm tworzenia prekursorów tych związków. Przedstaw reakcje rozpoczynające ten proces oraz enzymy i kofaktory.
5)Szybkość regulacji cyklu Krebsa, jego sens metaboliczny.
6)Policz ile energii zużyjemy do syntezy 12- węglowego kwasu tłuszczowego.
7)Jaki jest związek cyklu mocznikowego z cyklem kwasów trójkarboksylowych?
8)Wybierz reakcje kluczowe dla syntezy aminokwasów. Uzasadnij swój wybór.
9)Czy przemiany w cyklu pentozofosforanowym wiążą się z biosyntezą kwasów nukleinowych? Uzasadnij odpowiedź !
10)Czy zwierzęta mogą przekształcać kwasy tłuszczowe w glukozę? Czemu tak lub czemu nie.

Zgłoś jeśli naruszono regulamin