Czym są markery nowotworów (kuzbicki)?wielocząsteczkowe substancje glownie glikoproteiny glikolipidy hipoproteiny wytwarzane w komorkach nowotworowych lub na ich powierzchni względnie w innych komorkach ustroju w odpowiedzi na rozwijający się nowotwor
Jakie cechy powinien mieć „idealny marker”?scpecyficzny dla każdego markera, czuly na ustąpienie zmiany nowotworowej, wykładnik liczby kom nowotworowych zdolnych do produkcji markera, krotki okres poltrwania, latwe oznaczanie polwtarzalne i tanie
Jakie są zasadnicze cele identyfikacji i wykrywania markerów nowotworowych?wykrywanie, rozpoznawanie, ocena zaawansowania i prognozowanie, monitorowanie
Zastosowanie molekularnych markerów w prognozowaniu przebiegu choroby nowotworowej?poziom markera powinien być proporcjonalny do liczby jego kom nowotworowych zdolnych do jego produkcji, istotna roznica w poziomie markerow pomiędzy wczesnymi i zaawansowanymi stadiami nowotworu [znaczenie prognostyczne]Jakie są najważniejsze parametry testów diagnostycznych opartych na zast. Markerów nowotworów?czulosc, specyficzność, dodatnia i ujemna wartość predykcyjna, krzywa ROC
Jakie są główne typy markerów?kom markery nowotworowe, krazace markery nowotworowe, markery swoiste dla nowotworiu(neoantygeny), antygeny towarzyszące nowotworom[a płodowe,a lozyskowe,a transplantacyjne,enzymy i izoenzymy, inne subst biol czynne], hormony, nieswoiste markery nowotworowe
Czy markery mogą ułatwić wykrycie komórek nowotworowych w preparatach mikroskopowych i dlaczego?możemy ocenic preparaty [obecność lub zmiana zawartosci – rozpoznanie nowotworu, ocena stopnia zaawansowania i/lub prognozy dla pacjenta] ocena preparatow barwionych hematoksylinąi eozyną: możliwość wykracia 1 kom nowotworowej wśród 10 tys do 100 tys normalnych komorek. Badanie immunohistochemiczne: możliwość wykrycia 1 kom nowotworowej wśród 100 tys do 1 mln normalnych komorek
Na czym polega laserowa mikrodyssekcja (LCM)?wyodrębnienie z mikroskopowych preparatow fragmentow tkanek i komorek do dalszych badan. Pozwala na pobieranie wybranych subpopulacji kom, pojednynczych kom lub fragmentow kom z tkanek przed bezosrednia kontrola z poziomu mikroskopu
Różnice między LCM-IR a LCM-UV.IR systemy wychwytywania komorek - promieniowanie podczerwone, UV systemy ciecia komorek - promieniowanie ultrafioletowe
Ograniczenia LCM.potrzeba identyfikacji kom w oparciu o kryteria morfologiczne, degradacja molekol w tkankach po pobraniu materialu, wybor procedury barwienia tkanki i kompatybilności technik utrwalenia w późniejszych badaniach na materiale, brak szkiełek nakrywkowych medium i olejku imersyjnego
Czym jest dekonwolucja obrazów mikroskopowych.technika przetwarzania obrazu z uzyciem oprogramowania komputerowego
Przyczyny utraty jakości obrazu mikroskopowego.szum, rozproszenie, rozbłysk, rozmycie
Różnice między algorytmami dekonwolucji: usunięcie rozmycia a rekonstrukcja obrazu.
Usuwanie rozmycia wykorzystuje 3 przekroje optyczne aby usunąć efekt zamglenia w srodkowej plaszczyznie ogniskowania przez odejmowanie niezogniskowanych emisji obrazu z przekrojow powstałych obrazow o dużej ostrości. Rekonstrukcja obrazu przywracają uzyte swiatlo do pozycji zogniskowanej, odwrócenie konwolucji, jakość zależy od zastosowanego modelu PSE.
Rainhardt